SAÚDE – Anvisa suspende venda de medicamentos para pressão e câncer de mama devido a falhas de qualidade e rotulagem incorreta; uso deve ser interrompido imediatamente.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão imediata da venda, distribuição e consumo de dois medicamentos importantes para o controle da pressão arterial e tratamento do câncer de mama. A medida, formalizada pela Resolução 2.238/2026, foi publicada no Diário Oficial da União no último dia 2. Essa decisão tem como objetivo garantir a segurança dos pacientes e a qualidade dos produtos disponíveis no mercado.

Um dos medicamentos suspensos é o Halaven, que contém mesilato de eribulina, indicado para o tratamento de câncer de mama. Esta substância é fabricada pela United Medical Ltda, que, por sua vez, já havia informado sobre o recolhimento voluntário do lote 148386, devido a problemas de qualidade. O problema identificado refere-se ao teor do princípio ativo, que estaria abaixo das especificações estipuladas, o que levanta sérias preocupações quanto à eficácia do tratamento.

O outro produto afetado é o maleato de enalapril, utilizado no tratamento da hipertensão e insuficiência cardíaca. Produzido pela Hipolabor Farmacêutica Ltda, este medicamento também apresenta um erro significativo nas embalagens. O rótulo indica equivocadamente a dosagem de “10 mg”, quando deveria ser “20 mg”. Com isso, a Anvisa determinou a suspensão de vários lotes desse medicamento, incluindo os lotes 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, entre outros.

Diante dessas diretrizes, a Anvisa orienta os pacientes que possuem esses medicamentos em casa a interromperem imediatamente seu uso. É altamente recomendável que os pacientes consultem um médico, farmacêutico ou profissional de saúde para receberem orientações adequadas. Além disso, as empresas fabricantes estão disponíveis por meio de seus serviços de atendimento ao consumidor (SAC) para esclarecer eventuais dúvidas.

A agência também lançou alertas adicionais, suspendendo o lote 8891/25 de Água para Infusão, após um laudo do Instituto Adolfo Lutz apontar problemas de qualidade. Desse modo, além do recolhimento imediato, houve a proibição da venda e distribuição deste em específico.

Por fim, a Anvisa determinou a apreensão de todos os lotes das Cápsulas de Óleo de Pequi, fabricadas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda, uma vez que o produto não conta com registro, notificação ou autorização para funcionamento. A comercialização, distribuição e propaganda desse produto estão igualmente proibidas. Essas medidas visam proteger a saúde da população, afirmando a importância do controle rigoroso da qualidade dos medicamentos e produtos disponíveis no mercado.

Jornal Rede Repórter - Click e confira!


Botão Voltar ao topo