O Mounjaro pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, muitas vezes referida como “canetas emagrecedoras” devido ao seu uso crescente na perda de peso. Apesar dessa nova classificação, a Anvisa comunicou que as demais indicações do medicamento continuarão válidas apenas para adultos. Essa mudança demonstra uma preocupação crescente com a saúde infantil e a necessidade de ampliar as opções terapêuticas para o diabetes, uma doença que vem crescendo entre a população jovem.
Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa se reunirá para discutir uma proposta de normatização relacionada à manipulação dessas canetas emagrecedoras. A nova instrução normativa abordará procedimentos e requisitos técnicos, evidenciando um compromisso da agência com a segurança dos usuários. Essa iniciativa se insere em um conjunto de ações mais amplo, que foi anunciado recentemente, com medidas regulatórias e de fiscalização direcionadas à manipulação e importação adequada desses medicamentos.
Além disso, a Anvisa estabeleceu dois grupos de trabalho voltados para o controle sanitário dessas canetas, a fim de assegurar a proteção dos pacientes que fazem uso dos medicamentos. A primeira equipe, resultante da Portaria 488/2026, contará com a participação de representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO). Já a segunda, instituída pela Portaria 489/2026, terá como objetivo acompanhar e avaliar o plano de ação proposto pela Anvisa, além de sugerir melhores práticas.
Essas medidas são parte de um esforço contínuo da Anvisa para garantir que os medicamentos sejam utilizados de maneira segura e eficaz, contribuindo para o bem-estar dos pacientes. A aprovação do Mounjaro para uso pediátrico representa uma mudança positiva na abordagem do tratamento do diabetes em crianças, abrindo novas possibilidades de atendimento e suporte.
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