BRASIL – Anvisa Apreende Lotes Falsificados do Medicamento Mounjaro e Determina Retirada de Produtos Sem Registro no Mercado

Anvisa determina apreensão de lotes falsificados de medicamento Mounjaro

Na última sexta-feira, 10 de julho, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, notado pela empresa responsável pelo seu registro. A decisão ocorreu após a identificação de características que divergiam das apresentadas no produto original, uma questão que suscita preocupações sobre a segurança dos consumidores e a integridade do mercado farmacêutico.

Os lotes afetados, que estão sob a mira da vigilância sanitária, incluem o Mounjaro 10 mg, especificamente o lote 855044, e o Mounjaro 15 mg, com os lotes D880403, MJR 257 e D854901. As falhas nos produtos falsificados foram relatadas como sendo alarmantes. Entre os problemas encontrados estão a utilização de lotes não reconhecidos pela empresa, números de série que não combinam com lotes específicos, e até mesmo erros de grafia na rotulagem. No caso do lote D880403, por exemplo, houve um erro na palavra “solution”, sendo apresentada como “soluction”, um detalhe que pode passar despercebido por muitos, mas que é indicativo de falsificação.

Além da apreensão dos produtos falsificados, a medida da Anvisa também visou a retirada do mercado de medicamentos que não possuíam registro, notificação ou cadastro junto à agência. Isso inclui os produtos de empresas que operam sem as devidas autorizações. A ação é parte do esforço contínuo da Anvisa em garantir que apenas produtos devidamente regulamentados cheguem aos consumidores, evitando potenciais riscos à saúde pública.

A lista de medicamentos em questão abrange produtos da marca PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., além de outras empresas como Bálsamos Jés Suplemento Natural Ltda. A apreensão também se estende ao Mega Viril Lótus Nutri, fabricado pela Muwiz Indústria e Laboratório Ltda., ampliando a preocupação sobre a segurança desses produtos.

A Anvisa reforçou a importância da fiscalização e a necessidade de que todos os medicamentos no mercado brasileiro estejam registrados e devidamente autorizados. As ações visam, acima de tudo, proteger a saúde pública e assegurar a qualidade dos tratamentos oferecidos aos cidadãos.

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