Anvisa Regulamenta Venda de Medicamentos em Apps e E-commerce, Ampliando Acesso e Segurança na Saúde Pública

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a abertura de um processo para regulamentar a venda de medicamentos por meio de aplicativos de delivery e plataformas de e-commerce. A decisão foi tomada durante uma reunião da diretoria colegiada da agência, que ocorre uma semana após a suspensão de portarias que impediam que serviços como iFood e Rappi, bem como e-commerces como Mercado Livre, Americanas e Shopee, anunciavam e vendiam medicamentos.

Essa mudança de postura da Anvisa está alinhada a uma recente sanção do presidente Lula, que autorizou a venda de medicamentos em supermercados. Além disso, a nova legislação permite que farmácias e drogarias estabeleçam parcerias com canais digitais e plataformas online para facilitar a logística e a entrega aos consumidores. No entanto, a regulamentação necessária para operacionalizar essa nova prática ainda está em desenvolvimento e não possui um prazo definido para ser concluída.

O processo de regulamentação irá discutir diversas questões relevantes. Um dos pontos que necessitará de atenção é a definição dos tipos de medicamentos que poderão ser comercializados online, se apenas aqueles que não exigem receita médica ou também os controlados. Além disso, a regulamentação vai estabelecer normas quanto ao acondicionamento, transporte e rastreabilidade dos produtos farmacêuticos, garantindo assim a segurança até a entrega final ao consumidor.

Outro aspecto essencial da regulamentação diz respeito à assistência farmacêutica, que deve incluir a avaliação da prescrição médica antes da liberação dos medicamentos. Essa temática foi ressaltada por Leandro Safatle, diretor-presidente da Anvisa, que enfatizou a importância de tratar a farmácia não apenas como um ponto de venda, mas como um espaço de saúde. Segundo ele, a introdução de novas tecnologias e modalidades de entrega deve ser realizada sem comprometer a responsabilidade sanitária e a orientação ao paciente.

O caminho para a formalização dessa nova abordagem requer a participação do público por meio de consultas promovidas pela Anvisa, para que diferentes pontos de vista possam ser ouvidos e considerados. Essa é uma etapa crucial para garantir que a regulamentação atenda às necessidades de segurança e eficácia, consolidando a nova realidade da venda de medicamentos no Brasil.

Jornal Rede Repórter - Click e confira!


Botão Voltar ao topo