Durante uma recente entrevista ao programa “Bom Dia, Ministro”, Padilha explicou que a vacina está passando por um minucioso processo de avaliação por parte da Anvisa. O órgão regulador, conforme explicou, frequentemente solicita dados adicionais para garantir a segurança e eficácia do produto. O Instituto Butantan tem respondido a essas demandas com diligência, na expectativa de que todo o processo de homologação seja concluído dentro do prazo previsto.
O ministro também abordou um contexto mais amplo sobre a dengue no Brasil, destacando que, em 2025, a incidência da doença apresentou uma queda expressiva de 80% em relação ao ano anterior. Essa redução é um dado positivo, mas, segundo Padilha, é necessário manter vigilância constante, especialmente com o aumento da circulação do vírus em algumas regiões, como o estado de São Paulo.
A dengue continua a ser uma preocupação significativa de saúde pública no Brasil, e a introdução de uma vacina eficaz poderia ter um impacto crucial na contenção da doença. A expectativa é que a vacina não apenas proteja a população, mas também diminua a pressão sobre os sistemas de saúde locais, que historicamente enfrentam desafios durante os surtos da doença.
Assim, enquanto o Instituto Butantan e a Anvisa trabalham juntos para garantir que a vacina atenda a todos os critérios necessários, a consulta e colaboração entre os órgãos de saúde continuam destacando a importância da responsabilidade e do cuidado na luta contra a dengue. Se o cronograma se mantiver, em pouco mais de dois anos, o Brasil poderá contar com uma nova ferramenta na batalha contagiosa contra essa doença endêmica.
