A Síndrome de Rett é uma desordem neurológica rara que se manifesta normalmente entre os seis meses e os dois anos de idade. A doença é causada por mutações no gene MECP2 e leva a uma perda de habilidades motoras e de fala, além de problemas de coordenação e de desenvolvimento cognitivo. As características dos pacientes podem incluir movimentos repetitivos das mãos, dificuldades respiratórias e problemas de comunicação. Portanto, a criação de um mês dedicado à conscientização se torna uma importante ferramenta para informar a sociedade e engajar diferentes setores no apoio às famílias afetadas.
Durante a audiência, especialistas e defensores da causa foram convidados a compartilhar suas experiências e conhecimentos sobre a síndrome. Eles destacaram a necessidade urgente de pesquisas mais aprofundadas que possam levar a novos tratamentos e, possivelmente, a cura para a condição. Além disso, enfatizaram a importância do apoio psicossocial para as famílias lidar com os desafios diários que surgem a partir do diagnóstico.
Outra pauta discutida na audiência foi a necessidade de políticas públicas mais robustas que garantam assistência médica, terapias e inclusão social para deficientes. A sensibilização durante o mês de outubro não se limita apenas à disseminação de informações entre profissionais de saúde, mas também busca engajar a sociedade civil, escolas e organizações na promoção de um ambiente mais acolhedor e informativo.
A proposta de tornar outubro um mês de conscientização é, portanto, um passo importante não só para o reconhecimento da Síndrome de Rett, mas também para fortalecer a luta por direitos e melhor qualidade de vida para aqueles que vivem com a condição e suas famílias. A iniciativa representará um avanço significativo na promoção da saúde pública e na defesa dos direitos das pessoas com deficiência.
