A Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica foi discutida por especialistas na Comissão de Direitos das Pessoas com Doenças Raras (CASRARAS), que identificaram a falta de qualificação dos profissionais e a concentração dos centros de tratamento no Sudeste e Sul como os maiores obstáculos para o atendimento dos pacientes. Durante a reunião, representando o Ministério da Saúde, Natan Monsores anunciou que a rede de ambulatórios para doenças genéticas começará a ser ampliada em todo o país a partir do início de 2024.
A dificuldade de diagnóstico de doenças genéticas foi apontada como um dos principais desafios enfrentados pelos pacientes, devido à falta de profissionais qualificados nessa área. Além disso, a concentração dos centros de tratamento no Sudeste e Sul dificulta o acesso de pacientes de outras regiões do país, gerando desigualdades no atendimento.
A senadora Mara Gabrilli (PSD-SP), presidente da CASRARAS, enfatizou a importância de ampliar a rede de ambulatórios para doenças genéticas em todo o país, garantindo o acesso igualitário ao atendimento para pacientes de todas as regiões. Ela ressaltou a necessidade de investimentos em capacitação de profissionais de saúde em genética clínica, a fim de aprimorar o diagnóstico e o tratamento das doenças genéticas.
O anúncio feito por Natan Monsores, representando o Ministério da Saúde, de que a ampliação da rede de ambulatórios para doenças genéticas terá início no ano de 2024 foi recebido com expectativa pelos presentes. A medida representa um avanço significativo na busca por soluções para os desafios enfrentados pelos pacientes com doenças genéticas, e sinaliza um compromisso do governo em melhorar o atendimento e garantir o acesso igualitário aos serviços de saúde em todo o território nacional.
Diante dos desafios apontados pelos especialistas, a discussão sobre a Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica na CASRARAS evidenciou a importância de medidas como a ampliação da rede de ambulatórios e o investimento na qualificação dos profissionais, visando garantir um atendimento adequado e igualitário para os pacientes com doenças genéticas em todo o país.
