O lúpus é uma doença inflamatória crônica de origem autoimune que pode afetar diversos órgãos de forma progressiva. Os sintomas incluem manchas na pele, febre, emagrecimento, perda de apetite, fraqueza e desânimo. A Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) estima que existam cerca de 65 mil pessoas com lúpus no Brasil, sendo a maioria mulheres.
No requerimento para a audiência, a senadora citou o caso trágico de Samara Kelly, uma criança de 11 anos que faleceu em julho devido a complicações da doença. A falta de continuidade no atendimento pelo SUS tem prejudicado pacientes e suas famílias, segundo relatos.
Para discutir essa questão, foram convidados diversos especialistas e representantes de organizações ligadas ao tema. Entre os participantes confirmados estão o médico Gustavo de Paiva Costa, da SBR, e a diretora-presidente do Instituto Dé Mendonça (Lúpus Care), Eliana Furtado de Mendonça. Além disso, será importante a presença de representantes das famílias de pacientes com lúpus e do Ministério da Saúde.
A audiência será interativa, permitindo que os cidadãos enviem perguntas e comentários através do telefone da Ouvidoria do Senado ou do Portal e‑Cidadania. Essa participação pode ser válida como hora de atividade complementar em cursos universitários. O evento também receberá opiniões dos cidadãos sobre os projetos em tramitação no Senado e sugestões para novas leis.
Com a realização dessa audiência pública, espera-se encontrar soluções urgentes para ampliar as possibilidades de atendimento e tratamento das pessoas com lúpus que dependem do SUS para o cuidado de sua saúde. A discussão dessas questões é fundamental para garantir o acesso adequado ao tratamento e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
