SAÚDE – Anvisa pode aprovar vacina contra dengue do Butantan na próxima semana, enquanto busca acelerar análise de registros com uso de inteligência artificial.

A expectativa em torno da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan tomou conta das discussões na área da saúde nesta última semana. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pode finalizar a aprovação do imunizante já na próxima semana. Essa informação foi revelada durante uma coletiva de imprensa realizada na última sexta-feira. O diretor da Anvisa, Daniel Pereira, destacou que a análise da vacina se tornou uma prioridade para a agência, especialmente considerando o histórico do Brasil com epidemias de dengue.

Na coletiva, Pereira mencionou uma reunião ocorrida com um comitê de especialistas, onde dúvidas sobre a vacina foram esclarecidas. A previsão é que a Anvisa tenha uma conclusão sobre o registro na primeira quinzena de novembro, embora possa haver uma leve prorrogação. Ele enfatizou o rigor desse processo, que exigiu várias horas de discussão técnica entre profissionais renomados no assunto. Até o momento, não há outras solicitações de registro de diferentes vacinas por parte de outros laboratórios, o que coloca a vacina do Butantan em destaque.

Além dessa questão vacinal, a Anvisa também debateu mudanças significativas em seus processos internos. A intencionalidade é adotar ferramentas de inteligência artificial, o que pode reduzir em até 50% o tempo necessário para a análise de novos medicamentos. O presidente da Anvisa, Leandro Safatle, revelou que o volume de novas petições registradas tem crescido em cerca de 10% anualmente, resultando em longos períodos de espera para liberação, que podem chegar a três anos. Para enfrentar esse desafio, um conjunto de ações está sendo planejado, visando otimizar os prazos de análise.

Atualmente, a Anvisa está lidando com uma fila aproximada de 1,1 mil medicamentos sintéticos e cerca de 100 produtos biológicos aguardando análise. Safatle expressou a esperança de que, até dezembro do próximo ano, a agência consiga atender aos prazos regulamentares que estipulam um ano de tempo de espera para avaliações em todas as áreas.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que se encontrava em uma cúpula na África do Sul com representantes de países do G20, anunciou um investimento de R$ 25 milhões destinados a ampliar as ferramentas de inteligência artificial da Anvisa. Em sua mensagem, ele ressaltou a importância de acelerar o processo de registro de medicamentos como uma estratégia fundamental para atrair investimentos em inovação e produção de fármacos no Brasil. Essas medidas visam oferecer um acesso mais ágil a novos medicamentos à população brasileira, elevando a qualidade das análises.

Padilha também mencionou iniciativas em parceria com nações como a África do Sul e Indonésia, com o objetivo de acelerar a produção de vacinas, afirmando que a colaboração internacional pode trazer benefícios significativos para o setor de saúde no Brasil.

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