O primeiro item do recall é o antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. O lote 2519879, utilizado para o tratamento de infecções graves, foi alvo da medida após a empresa comunicar voluntariamente a presença de um fragmento de vidro no interior do frasco ampola do medicamento, um grave risco à saúde do paciente.
O segundo antibiótico mencionado é o fosfato de clindamicina 150 mg/ml, solução injetável, que pertence à Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. O lote 24101854 apresentou sérias irregularidades, como a presença de corpos estranhos e precipitados em sua solução amarelada, confirmando que a qualidade do produto estava comprometida.
Outro produto que também teve a distribuição suspensa é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, da Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. A Anvisa determinou o recolhimento do lote 2513588, que tem validade até 30 de junho de 2027, devido a desvios de qualidade detectados após análises.
A Anvisa não se limitou apenas aos antibióticos e soluções, mas também ordenou o recolhimento de todas as preparações magistrais da Farmácia S J do Jabour Ltda. O que chamou atenção foi a comercialização de produtos manipulados que não possuíam a devida prescrição de um profissional qualificado, sendo divulgados por meio do site da empresa e redes sociais, o que representa um risco à saúde.
Os esforços de comunicação da Agência com as empresas implicadas estão em andamento. A Anvisa espera um retorno da União Química farmacêutica e da Hypofarma, enquanto a Equiplex e a Farmácia S J do Jabour ainda não responderam aos contatos. A situação reforça a importância da vigilância constante na qualidade dos medicamentos disponibilizados à população, evidenciando a necessidade de rigor em todos os níveis da indústria farmacêutica.
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