De acordo com a Anvisa, a tecnologia utilizada para produzir a vacina é de proteína recombinante, em que uma substância semelhante à presente na superfície do vírus é fabricada na indústria e utilizada para estimular a geração de anticorpos, responsáveis pela imunidade. O pedido de registro do medicamento foi considerado prioritário nos termos da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 204/2017, devido à gravidade da condição e ao impacto público da doença, especialmente na faixa etária acima de 60 anos, que possui alto índice de hospitalizações por infecção pelo VSR.
A aprovação do registro da vacina Arexvy representa um avanço significativo no combate a essa doença respiratória, que pode ser debilitante e impactar de forma expressiva a saúde pública. A Anvisa ressaltou a importância da aprovação do imunizante considerando o impacto significativo do VSR na saúde da população idosa.
Com a disponibilização dessa vacina, idosos com 60 anos ou mais poderão receber a imunização contra o VSR, contribuindo para a redução dos casos de bronquiolite e suas consequências, como hospitalizações e complicações respiratórias. A aprovação do registro da vacina reforça o compromisso da Anvisa em garantir o acesso a medicamentos e vacinas que atendam às necessidades da população e contribuam para a promoção da saúde pública.
Dessa forma, a aprovação do registro da vacina Arexvy representa uma importante conquista no enfrentamento da doença causada pelo VSR, oferecendo mais uma ferramenta de prevenção e proteção para os idosos, grupo mais vulnerável aos efeitos adversos da infecção pelo vírus sincicial respiratório.
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