SAÚDE – Anvisa Aprova Leqembi, Novo Medicamento para Retardar Declínio Cognitivo em Pacientes com Alzheimer em Fase Inicial

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou uma significativa atualização no tratamento da doença de Alzheimer, ao aprovar o uso do medicamento Leqembi. Esta autorização, publicada recentemente no Diário Oficial da União, traz esperança para pacientes diagnosticados na fase inicial da condição neurodegenerativa, que afeta milhões ao redor do mundo.

O Leqembi é um tratamento inovador que utiliza o anticorpo lecanemabe, projetado especificamente para retardar o declínio cognitivo em indivíduos que apresentam demência leve. Este processo é crucial, pois a progressão da doença de Alzheimer pode comprometer severamente a qualidade de vida dos pacientes e de suas famílias. Os principais alvos da terapia são as placas beta-amiloides, que se acumulam no cérebro e são uma das características mais marcantes da doença.

Para comprovar a eficácia do Leqembi, a Anvisa analisou um estudo que envolveu 1.795 participantes em estágio inicial da doença, todos com a presença das placas beta-amiloides. Os indivíduos foram divididos em grupos que receberam o medicamento ou um placebo, permitindo uma avaliação clara dos efeitos do tratamento. A principal métrica utilizada para mensurar a eficácia foi a variação nos sintomas após um período de 18 meses, utilizando a Escala de Demência Clinicamente Relevante (CDR-SB). Esta ferramenta é fundamental para entender o impacto da demência nas atividades diárias e na funcionalidade dos pacientes.

Os resultados mostraram que, no subgrupo de 1.521 pacientes, aqueles que estavam sob tratamento com Leqembi apresentaram um aumento menor na pontuação da CDR-SB em comparação aos que receberam placebo, indicando uma progressão cognitiva mais lenta. A aprovação deste medicamento é um marco no enfrentamento da doença de Alzheimer, refletindo um avanço na ciência e trazendo novas expectativas a pacientes e seus familiares na luta contra essa severa condição.

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