A Anvisa informou que está proibida a venda, distribuição e uso do lote 082024 do Mounjaro. Esse lote foi identificado como sendo produzido por uma empresa desconhecida, após a Eli Lilly, fabricante legítima do medicamento, alertar a agência reguladora de que não tinha qualquer relação com a produção do referido lote. O alerta levantou sérias preocupações sobre a segurança dos pacientes que podem, inadvertidamente, ter acesso a produtos falsificados.
Além do Mounjaro, a Anvisa também tomou medidas contra o lote ACS1603 do Opdivo. Assim como o lote do medicamento para diabetes, este também foi fabricado por uma entidade não identificada, razão pela qual sua comercialização, distribuição e uso estão igualmente proibidos. A empresa Bristol-Myers Squibb, responsável pelo Opdivo, notificou a Anvisa sobre a irregularidade, demonstrando o comprometimento das fabricantes em garantir a qualidade dos produtos oferecidos aos pacientes.
A Anvisa ressalta que, devido à natureza falsificada desses produtos, “não há nenhuma garantia sobre o seu conteúdo, origem ou qualidade”, o que representa um risco significativo à saúde pública. Em sua comunicação, a agência é clara: “Por isso, não devem ser usados em nenhuma hipótese.” A recomendação é de extrema importância, considerando os potenciais danos que esses medicamentos podem causar aos pacientes.
Diante dessa situação, a Anvisa convoca a população para se manter atenta. Aqueles que identificarem os lotes mencionados devem entrar em contato com a agência por meio de seus canais de atendimento. A cooperação do público é fundamental para o combate à falsificação de medicamentos, um problema sério que afeta não apenas a segurança dos pacientes, mas também a confiança no sistema de saúde como um todo.
