O triste anúncio foi feito pelo pai de Frederik por meio de uma declaração no site oficial da Fundação PolG, entidade criada para apoiar estudos e pesquisas sobre essa condição rara. Segundo informações da imprensa, o príncipe nasceu com a doença mitocondrial desencadeada por mutações no gene PolG, o que levou à falência progressiva de múltiplos órgãos.
O diagnóstico da condição genética foi feito quando Frederik tinha apenas 14 anos, após os sintomas se tornarem mais evidentes. Apesar dos esforços médicos e do apoio da família, o jovem não resistiu às complicações da doença e faleceu em Paris. A notícia gerou comoção tanto dentro do país como internacionalmente, com mensagens de condolências e solidariedade à família real.
A morte prematura de Frederik é mais um lembrete dos desafios enfrentados por pessoas que lidam com doenças genéticas raras. A luta do príncipe e de sua família contra a PolG deve servir como um alerta para a importância da pesquisa e do apoio a essas condições, buscando avanços que possam beneficiar não apenas aqueles que sofrem diretamente, mas também futuras gerações.
Nesse momento de luto, expressamos nossas condolências à família real do Luxemburgo e esperamos que encontrem conforto e força para superar essa perda irreparável. A memória de Frederik permanecerá viva na história do país e seu legado será lembrado com carinho e respeito.
