O lipedema: doença pouco conhecida, mas com elevado impacto em personalidades como Luana Andrade, Amanda Djehdian, Juliane Massaoka e Tati Maranhão

O luto da mídia brasileira foi impactado pela notícia da morte precoce da influenciadora e ex-assistente de palco do SBT, Luana Andrade, aos 29 anos. Segundo informações de Brenda Paixão, amiga da vítima, Luana faleceu após sofrer sucessivas paradas cardíacas durante uma lipoaspiração no joelho, um procedimento relacionado ao lipedema.

O lipedema é uma condição caracterizada pelo acúmulo anormal de gordura e inchaço que acomete, principalmente, mulheres em idade reprodutiva. O quadro clínico, reconhecido somente em 2022 como parte da Classificação Internacional de Doenças (CID), recentemente ganhou destaque após algumas personalidades compartilharem seus diagnósticos.

A ex-participante do Big Brother Brasil, Amanda Djehdian, é uma das figuras públicas que revelaram sua batalha contra o lipedema. A empresária relatou no Instagram que ouviu muitos comentários negativos em relação às suas pernas e finalmente recebeu um diagnóstico após procurar ajuda especializada. Ela conta que passou por uma cirurgia para tratamento da doença, na qual foram retirados 3,5 litros de gordura das canelas até as coxas.

Outra personalidade que enfrenta o lipedema é Juliane Massaoka, repórter do programa televisivo “Mais Você”. Ela descobriu sua condição após passar por um quadro dentro do programa em que apresentava dificuldades para calçar botas de calças jeans. Já Tatiana Maranhão, ex-paquita e assistente de palco da apresentadora Xuxa, admitiu ter desenvolvido compulsão por comida devido aos problemas causados pelo lipedema. Em vídeo nas redes sociais, Tati contou que optou por fazer uma cirurgia para tratar a condição após descobrir o lipedema “fuçando na internet”.

A morte de Luana Andrade levanta questionamentos sobre a segurança e os riscos relacionados aos procedimentos estéticos envolvendo o tratamento do lipedema. A tragédia serve como alerta para que pessoas diagnosticadas com a doença procurem tratamentos seguros e especializados. Este é um momento de reflexão sobre a importância da divulgação e educação acerca do lipedema, buscando trazer luz sobre uma condição que afeta tantas mulheres e que ainda é pouco conhecida.

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