Novo fármaco cenobamato chega ao Brasil em agosto, oferecendo esperança para 3 milhões de pessoas com epilepsia, segundo a Eurofarma.

O cenobamato, comercialmente conhecido como XCOPRI, é o mais recente avanço no tratamento de crises epilépticas em adultos e sua chegada às farmácias brasileiras está marcada para agosto deste ano. O medicamento, que teve sua aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março, será disponibilizado em doses de 12,5 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg.

A distribuição do cenobamato no Brasil será gerenciada pela farmacêutica Eurofarma, que firmou uma parceria com a sul-coreana SK Biopharmaceuticals, responsável pelo desenvolvimento do fármaco. O medicamento será administrado por via oral, o que oferece maior praticidade aos pacientes e aumenta a adesão ao tratamento.

Estudos clínicos demonstraram a eficácia do cenobamato no controle das crises epilépticas. Durante a fase de manutenção, um em cada cinco pacientes que utilizaram o medicamento conseguiu eliminar completamente as crises, enquanto em tratamentos com outras opções disponíveis, essa taxa foi de apenas 4%. Em doses de 400 mg diárias combinadas com outros tratamentos, observou-se uma redução média de 65% na frequência das crises focais. A dose de 200 mg/dia, também combinada, resultou em uma redução de 55,6%.

Além disso, uma pesquisa de prática clínica realizada em 2025 revelou que 79,6% dos pacientes conseguiram reduzir em pelo menos 50% a frequência das crises após um ano de tratamento com cenobamato. Impressivamente, 36,6% desses pacientes viram suas crises cessarem completamente. Após um período de dois anos em tratamento, as taxas de redução mantiveram-se expressivas, com 80% dos usuários alcançando a redução de 50% nas crises e 30,9% relatando a interrupção total das mesmas.

Renata Campos, presidente da Eurofarma, destacou a importância desse novo tratamento para a vida dos pacientes. Ela mencionou que a chegada do cenobamato representa uma inovação significativa, capaz de transformar a rotina de pessoas que sofrem com epilepsia farmacorresistente. Com a incorporação desse fármaco ao mercado nacional, pacientes que anteriormente dependiam de importação excepcional para acessar tratamentos inovadores terão agora uma nova possibilidade terapêutica disponível em seu país.

No Brasil, estima-se que cerca de 3 milhões de pessoas convivem com a epilepsia, uma condição neurológica que resulta da emissão de sinais inadequados pelo cérebro. A introdução do cenobamato pode oferecer novos horizontes para muitos desses indivíduos, contribuindo para uma melhor qualidade de vida e mais autonomia em seu dia a dia.

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