Segundo sua mãe, Jessica Willingale, de 39 anos, Tahnee vem lidando com esses sintomas desde os primeiros dias de vida. A síndrome é causada pelo músculo cricofaríngeo, localizado no esôfago superior, que não consegue relaxar, resultando na incapacidade de liberar o ar do esôfago. Isso faz com que o excesso de ar se acumule no órgão e no estômago, causando desconforto e complicações para a menina.
Diante dessa situação desafiadora, a família de Tahnee iniciou uma campanha online para arrecadar fundos e custear o tratamento da menina. O objetivo é conseguir recursos para uma injeção de botox na garganta, a fim de fortalecer os músculos enfraquecidos pela síndrome. Segundo a mãe de Tahnee, a menina já perdeu mais de 1,5 quilos devido aos sintomas, sofrendo com dores constantes no peito e desconforto gástrico.
Além dos problemas físicos, a menina também enfrenta outras questões relacionadas à síndrome, como a distensão abdominal, sons gorgolejantes no pescoço e no peito, dificuldade em vomitar e flatulência excessiva. Esses sintomas afetam diretamente a qualidade de vida de Tahnee e tornam ainda mais urgente a necessidade de um tratamento adequado.
Diante deste cenário delicado, a solidariedade e o apoio da comunidade local se tornam essenciais para garantir que Tahnee possa receber o tratamento necessário e melhorar sua qualidade de vida. A história dessa menina corajosa e sua luta contra uma síndrome tão rara e desafiadora certamente sensibiliza a todos que a conhecem.
