Lei Federal determina Dia das Doenças Raras em Alagoas, beneficiando 3.800 pacientes com tratamento de alto custo pelo Ceaf.

No último dia do mês de fevereiro, a Lei Federal 14.593 determina que seja dedicado à informação, capacitação e pesquisa das doenças raras. Em Alagoas, 3.800 pessoas estão em tratamento por patologias raras e recebem medicamentos de alto custo por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf), vinculado à Secretaria de Estado da Saúde (Sesau).

Os medicamentos são disponibilizados gratuitamente aos pacientes nas unidades do Ceaf, através do Programa Remédio em Casa ou das Secretarias Municipais de Saúde (SMSs), em casos específicos. O Ceaf também conta com unidades descentralizadas em várias cidades alagoanas, garantindo assim uma cobertura completa em todo o estado.

A farmacêutica do Ceaf, Rusliene Pereira, destaca a importância do serviço para garantir o tratamento contínuo dos alagoanos com doenças raras. Ela ressalta que o Ceaf atende a todas as classes sociais, uma vez que a maioria dos medicamentos disponibilizados possui custo elevado. Alguns remédios chegam a ser extremamente caros, como o utilizado no tratamento da AME (Atrofia Muscular Espinhal), que é considerado o mais caro do mundo.

Rusliene Pereira ainda enfatiza que o Ceaf é fundamental para o tratamento de diversas patologias presentes no protocolo de assistência do Ministério da Saúde. Algumas dessas patologias são tão raras que podem afetar apenas uma ou duas pessoas em todo o estado, tornando o papel do Ceaf ainda mais essencial para garantir o acesso à medicação adequada.

Para ter acesso aos medicamentos de alto custo, após o diagnóstico por um especialista, o paciente precisa solicitar um encaminhamento médico e preencher os formulários disponíveis no site da Sesau. Após a análise da Junta Médica, o paciente passará a receber a medicação mensalmente. Além disso, os pacientes também podem se dirigir pessoalmente à sede do Ceaf em Maceió para obter o formulário impresso.

Assim, o Ceaf desempenha um papel fundamental no acesso aos medicamentos de alto custo para os pacientes com doenças raras em Alagoas, garantindo um tratamento adequado e de qualidade para essas pessoas.

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