O deputado Icaro de Valmir (PL-SE), autor da proposta, ressaltou que, embora o SUS já ofereça atendimento e medicamentos para mulheres com endometriose, existem limitações no diagnóstico precoce e no acesso a tratamentos especializados. Segundo ele, o tempo médio de espera entre o início dos sintomas e o diagnóstico formal da endometriose é de 7 a 10 anos, o que evidencia a necessidade de melhorias no sistema de saúde. Além disso, o tratamento disponível pelo SUS muitas vezes não é suficiente para casos mais graves, que requerem medicamentos mais especializados e até intervenções cirúrgicas.
O projeto em análise prevê uma série de direitos para os pacientes com endometriose, incluindo diagnóstico precoce e gratuito, tratamento médico integral e personalizado, acompanhamento por equipes de saúde multidisciplinares e acesso gratuito a cirurgias quando indicadas. Também propõe a inclusão da endometriose no rol de doenças prioritárias para o fornecimento de medicamentos de alto custo no SUS, bem como a capacitação de profissionais de saúde e a criação de unidades especializadas em endometriose.
Para que o projeto se torne lei, ele precisa ser aprovado pelas comissões de Defesa dos Direitos da Mulher; de Saúde; de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania, além de passar pela votação na Câmara e no Senado. A iniciativa conta com o apoio de diversos parlamentares e entidades da área da saúde, que reconhecem a importância de garantir um tratamento adequado e digno para as pacientes com endometriose.
