A hemofilia, que provoca problemas na coagulação do sangue e se manifesta por meio de sangramentos em músculos, pele e membranas como nariz e gengivas, afeta principalmente homens devido à sua ligação ao cromossomo X. Essa condição frequentemente é identificada na infância, quando surgem manchas nos membros inferiores. Em resposta, o Hemoal realiza consultas regulares e oferece um plantão 24 horas para emergências, como hemorragias.
Guilherme Rodrigues, um paciente hemofílico de 27 anos, relata que, mesmo convivendo com a deficiência do Fator VIII, consegue manter uma vida social ativa. Ele destaca o papel crucial do Hemoal em sua jornada de tratamento desde os primeiros meses de vida, elogiando a dedicação da equipe.
A diretora Verônica Guedes, também hematologista, ressalta que o Hemoal atende 253 portadores de Hemofilia A e 45 de Hemofilia B, oferecendo tratamento personalizado com reposição dos fatores de coagulação necessários.
O hematologista Ismair Oliveira enfatiza a complexidade do diagnóstico da doença e detalha o tratamento, que se diferencia pelo tipo de hemofilia – A ou B – baseando-se na deficiência dos fatores VIII ou IX, respectivamente. Essa assistência contínua e especializada posiciona o Hemoal como uma instituição de destaque no Brasil no suporte a pacientes com doenças hematológicas.
